结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在深圳，刚确诊结直肠癌，想了解是否有更精准用药机会的朋友。
- 在深圳，经过标准治疗后效果不理想，希望探索其他治疗路径的朋友。
- 考虑加入深圳新药临床试验项目，需要明确分子分型是否符合要求的朋友。
- 有明确结直肠癌家族史，希望了解肿瘤基因特征以协助后续管理的朋友。
- 在深圳已完成手术，希望通过分子层面信息来评估复发风险的朋友。
- 希望系统了解自身肿瘤分子特征，为未来的治疗选择积累信息的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测就像一个针对肿瘤的‘深度体检报告’。它主要检查两部分内容：一是分析您提供的肿瘤组织样本中120个与结直肠癌密切相关的基因，包括可能导致肿瘤快速生长的驱动基因、影响化疗敏感性的基因、与‘林奇综合征’（一种遗传风险）相关的基因，以及可以判断免疫治疗效果的‘微卫星不稳定性’（MSI）等指标。二是通过免疫组化方法检测肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白表达水平。检测的目的是从基因层面‘解读’您肿瘤的特点，帮助判断是否有针对特定基因突变的靶向药可用，评估对某些化疗方案的可能反应，以及预测免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）的潜在获益概率。需要了解的是，基因检测提供的是重要的参考信息，但治疗效果还受个人身体状况、具体药物等多种因素影响。
检测过程麻烦吗？
采样方式非常灵活，您可以根据自身情况和深圳医生的建议，从石蜡切片、石蜡包埋组织（玻片）、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。通常推荐使用之前手术或活检留下的肿瘤组织样本（石蜡切片/组织），这样无需再次取样。如果选择这些组织样本，过程无痛且方便。如果医生评估后建议用新鲜组织或穿刺组织，这属于一个小型医疗操作，会在局部麻醉下进行，有轻微短暂不适。全血采样则和常规抽血一样简单。整个过程无需特意空腹。采样后，您可以在深圳的合作机构直接交接样本，或按照指导将样本邮寄至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的下一代测序技术，技术本身成熟稳定，对目标基因区域的检测具有很高的准确性。同时，PD-L1检测使用经过验证的22C3抗体和标准判读流程。整个实验和分析过程在专业实验室进行，遵循严格的质量控制标准，确保结果可靠。样本的安全与隐私有严格保障。需要说明的是，检测结果的解读需要结合您的具体情况，由专业人士进行。如果检测未发现明确的靶向用药相关突变，或肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响部分信息的获取。这属于技术局限性，并不意味着没有治疗选择，后续可结合医生建议考虑其他方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必与您的主治医生充分沟通，确认进行此项检测的必要性和最佳时机。
- 确定采样类型前，请咨询医生或检测机构，确保已有或计划获取的样本符合检测要求。
- 若使用存档的组织样本（石蜡切片/块），请提前与医院病理科沟通借片或切片的流程。
- 样本寄送前，请仔细核对样本信息标签，并确保使用指定的冷链或防震包装。
- 报告为专业医学信息，包含大量术语，强烈建议由医生结合您的完整情况来解读。
- 请妥善保管检测报告原件，它可能对您未来的治疗选择有长期参考价值。
- 检测结果具有个人特异性，请勿直接套用他人的治疗方案。
- 如果对流程或报告有任何疑问，及时联系您的检测顾问或服务机构。
用户评价 (11条，均分4.8)
为了靶向用药参考做的检测。最让我印象深刻的是样本交接环节，工作人员当着我的面仔细核对信息、封装、贴上专属条码，然后放入专门的转运箱，整个流程一丝不苟，仪式感满满，让我觉得这钱花得值，样本肯定不会被弄混。
机构回复
感谢您的关注。样本的规范管理与信息准确是我们的生命线。您看到的严谨流程正是我们质量控制的重要环节。我们会对每一份样本负责。
化疗前医生建议来做检测。预约后收到的指引邮件里连停车场位置、到几楼、找哪个柜台都标得明明白白。现场指示牌也很清晰，根本不用问路。整个流程像经过精密设计一样，效率高，不混乱，对于病人来说省心省力太重要了。
机构回复
感谢您的反馈！我们持续优化客户的动线体验，就是希望在您需要专注健康决策时，能减少一切不必要的奔波与询问。流程的顺畅也是专业服务的一部分。
作为患者，心理压力很大。顾问在沟通中不仅讲产品，还会留意我的情绪，适当安慰和鼓励，感觉像多了一个懂病的朋友。这种人文关怀比冷冰冰的服务好太多。
机构回复
听到您这么说，我们很感动。我们坚信，医疗科技的温度需要通过人的传递。陪伴与支持也是我们服务的一部分。请您保持信心，我们一起努力。
对比了好几家，你们这个套餐性价比确实高。一次检测把靶向和免疫治疗的生物标志物都涵盖了，不用分开做，省事也省钱。解读的老师也很有耐心，问了半小时都没嫌我烦。
机构回复
感谢您的比较和最终选择。我们将靶向与免疫标志物联合检测，正是为了提供一站式的解决方案，助力制定综合治疗策略。为您提供充足的解读时间是我们应该做的。
检测本身很有价值，找到了可用靶点。但报告出具时间比最初告知的晚了两天，期间多次询问客服，虽然态度好，但每次都说“在加急”，给不出具体时间，让人有点焦躁。希望时间预估能更准一些。
机构回复
诚挚向您致歉。由于检测流程复杂，个别环节可能出现延迟，我们的进度同步确实有待改进。我们已着手升级系统，未来将提供更精确的进度节点告知。感谢您的督促。
采样是医院做的肠镜活检，有点不舒服但能忍受。主要想夸夸检测机构的后续跟踪，他们不是收了样本就沉默。隔了几天有短信提醒样本已接收并开始检测，中途还有一条进入分析阶段的通知。这种进度透明化让我这个病人没那么焦躁，感觉被重视着。
机构回复
很高兴我们的进度通知能缓解您的焦虑。我们理解等待过程中的心情，因此建立了关键节点短信告知系统，让您能实时了解进展。后续我们会继续优化客户体验。
从申请到拿到报告，总共9天，符合预期。客服态度很好，但有时需要转接不同专员问不同问题，如果能有一个对接到底的专员可能体验更好。检测结果很详细，找到了一个罕见的融合基因，医生据此调整了方案，这是最大的价值。
机构回复
衷心感谢您的反馈。关于服务对接的连续性，我们正在优化内部流程，力争为用户提供更专属、连贯的服务体验。能发现罕见靶点并帮助治疗，我们与您同样高兴！
第一次做基因检测，开始有点懵。客服很专业，先了解了我的情况（我是术后辅助治疗阶段），再推荐这个套餐，解释为什么要测这么多基因和PDL1。报告出来后还有一次电话回访，确保我理解了核心内容。服务很周到。
机构回复
感谢您的详细反馈。针对不同治疗阶段的用户提供个性化的检测建议和解读，是我们服务的核心环节。很高兴整个过程能让您感到清晰和安心。
靶向药耐药后医生建议做这个套餐。穿刺取样时打了局部麻药，确实不疼，但能感觉到有东西在体内操作，心里还是有点发毛。医生全程温言细语，握着我的手，给了我很大安慰。技术好，人文关怀更好。
机构回复
完全理解您在操作过程中的复杂感受。身体感知和心理紧张有时难以避免。我们始终认为，医疗技术应与人文关怀并重。感谢您对我们医护团队的褒奖，我们会继续努力！
第一次做基因检测，怕报告看不懂。结果发现担心是多余的，报告有摘要部分，用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全，但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快，体验很好。
机构回复
您提到了我们报告设计的一大初衷：让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论，后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定，我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。
价格不便宜，但为了不留遗憾还是做了。流程规范，每一步都有短信通知。报告准时在第8天发出。最大感受是“准确”，因为检测出的KRAS G12C突变和PD-L1高表达，与后续免疫组化结果完全吻合，医生直接确定了联合治疗方案。
机构回复
感谢您的信任。我们深知检测对于治疗决策的重要性，因此在每一个实验环节和生信分析步骤都执行严格的质控标准，确保结果的准确性。能精准匹配治疗方案，是我们最大的目标。
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