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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血即可检测肺癌相关的120个基因,为用药选择和病情监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在深圳等地的朋友,经影像学检查发现肺部有结节或占位,希望获取更多参考信息。
  • 已经诊断为非小细胞肺癌,正在深圳寻求更精准的用药方案参考。
  • 在深圳接受靶向治疗后,希望监测病情变化和潜在耐药情况的朋友。
  • 有肺癌家族史,希望了解自身相关遗传风险的朋友。
  • 在深圳考虑参加相关新药临床试验,需要基因检测报告作为参考依据。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是给您的血液做一次‘精密扫描’,专门寻找从肿瘤释放到血液中的微量基因碎片(ctDNA)。它主要检查与非小细胞肺癌相关的120个基因,这些基因的异常通常与肿瘤的生长、扩散以及对药物的敏感性有关。具体来说,它能帮助发现可能与靶向药物匹配的特定基因变化,同时也能评估一些与化疗药物效果相关的基因状态,以及监测肿瘤的遗传不稳定性。它为治疗选择和后续观察提供了重要的分子层面的参考信息。需要理解的是,血液检测是一种无创、便捷的取样方式,但其结果可能受到血液中肿瘤DNA含量等因素的影响。检测结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。您只需要像常规体检一样,由专业人员抽取10毫升左右的全血即可。通常无需空腹,您可以正常饮食饮水。采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在深圳合作的服务中心完成采样,如果地理位置不便,也可以选择专业的物流上门采样服务,再将样本寄送到检测中心,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度解读,技术本身是成熟可靠的。它是一种安全的无创检测方式。检测报告会提供详尽的基因变异信息和相关的解读参考。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限。例如,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能影响检出。检测结果是一份重要的参考信息,但并非诊断的唯一依据。专业人士会结合您的全面情况,来判断是否需要或适合进行其他检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用血液查和用肿瘤组织查,结果一样准吗?
血液ctDNA检测的准确性很高,尤其适合无法取得组织样本或需要动态监控的情况。它能反映全身肿瘤的基因信息,避免了组织取样局限。但若血液中肿瘤DNA含量很低,结果可能为阴性,这种情况需要结合临床综合判断。
采血是抽静脉血吗?要抽多少?会不会很疼?
是的,需要采集10毫升左右的静脉血。采血过程与常规体检抽血相似,由专业护士操作,只有进针时的轻微刺痛感,大部分人完全可以耐受,很快就能完成。
这个价格是统一的吗?我在深圳不同医院问,怎么感觉报价有高有低?
您好,价格并非全国统一。不同机构因采购成本、运营费用和品牌定位不同,定价会有差异。我们提供的18140元是针对该检测项目的自费报价,服务是完整的。
我妈妈快80岁了,身体比较虚弱,抽血做这个检测身体吃得消吗?
这项检测只需要抽取10毫升左右的血液,对身体的负担非常小,绝大多数老年人都可以耐受。关键在于她目前的身体状况和治疗的总体规划是否适合进行靶向治疗。在做决定前,最好请主治医生综合评估她的整体情况。
我在深圳,离我最近的采样点在哪里?能不能告诉我具体地址?
您好,我们在深圳设有多处合作的采样点。为了给您提供最准确的地点信息和预约安排,请您联系我们的服务顾问。顾问会根据您的具体位置,为您推荐距离最近、最方便的采样机构,并协助您完成预约。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,如无特别医嘱,可正常饮食饮水。
  • 采样时请携带有效身份证明文件以便核对信息。
  • 请仔细阅读并签署知情同意书,确保了解检测的内容与意义。
  • 检测费用为18140元,属于自费项目,不纳入医保报销范围。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有调整。
  • 获取报告后,建议与您的主诊医生或专业人士沟通,结合您的具体情况解读结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康管理的重要参考文件。

用户评价 (11条,均分4.6)

姚** 已验证 肠癌患者

报告内容很专业,但我发现线上报告系统偶尔登录有点慢,希望技术能优化一下。不过,任何关于报告内容的疑问,我通过客服微信提问,基本一小时内就有回复,这个响应速度没得说。

机构回复

感谢您指出技术问题,我们已反馈给技术团队加紧优化。同时,确保客服响应及时是我们的基本要求,很高兴这点能让您满意。

2026-03-196人觉得有用
金** 已验证 肺癌家属

我是淋巴瘤患者,想看看有没有新的治疗机会。咨询体验超预期,顾问没有硬推销,而是先详细问了我的病史和治疗经过,说有些情况可能需要结合组织检测更准,非常实在。最后根据我的情况推荐了这款血液检测。这种站在患者角度考虑的态度,让人很放心。

机构回复

感谢您的真实反馈!我们坚持“适合的才是最好的”原则,顾问的客观分析是我们培训的基本要求。很高兴能得到您的信任,祝愿您早日找到更佳的治疗方案!

2026-03-1440人觉得有用
康** 已验证 甲状腺结节

化疗前做的检测,本想看看有没有靶向药避免化疗。结果没测到适合的靶向突变,当时很失望。但解读老师没有草草结束,而是详细分析了化疗可能有效的其他基因状态,并解释了为什么现在没测到靶向药不代表以后没有,建议治疗中动态监测。这种全面的视角让我接受了现实,也看到了未来的可能。

机构回复

感谢您的理解。当结果不如预期时,我们的解读更注重提供全面的分子画像和动态监测的价值,帮助患者建立合理的治疗预期与规划。治疗是长期过程,我们与您一同关注变化。

2026-03-1750人觉得有用
曾** 已验证 术后复查

客服响应很快,但有时感觉像标准话术,比如总是‘理解您的心情’、‘很快为您处理’。有一次我问了个稍微超纲的临床试验问题,客服就卡住了,得去问医生,等了一天。希望一线客服的医学培训能再加强点。

机构回复

非常感谢您指出这个问题。您说得对,我们需要在标准服务流程之外,赋予客服团队更多解决复杂问题的能力。我们已计划加强客服的进阶医学知识培训,再次感谢!

2026-03-075人觉得有用
方** 已验证 主治医生推荐

老公确诊后我手忙脚乱,在好几个平台咨询过检测,留下了电话。结果只有这家机构的客服在首次联系后,没有反复电话骚扰推销,后续沟通主要通过我个人选择的微信进行,且朋友圈干干净净没有广告轰炸。这种克制,也是对隐私和安宁的一种尊重吧。

机构回复

收到您的反馈非常欣慰。我们要求客服团队遵循“用户主导”的沟通原则,避免过度打扰。您的联系方式仅用于必要的服务沟通,绝不会用于营销轰炸。清静也是服务的一部分。

2026-02-223人觉得有用
侯** 已验证 术后复查

检测前客服就提醒我,如果近期输过血要告知,可能影响结果。这个细节让我觉得他们很专业严谨。报告出来后,解读时又再次确认了采样前的身体状况,确保结果解读的准确性。这种负责的态度让人放心。

机构回复

您观察到的细节正是我们质量控制环节的一部分。ctDNA检测前的影响因素告知和确认,是保证结果准确可靠的基础。感谢您的配合与认可。

2026-03-0120人觉得有用
常** 已验证 二次手术前

对比了几家,你们家的服务流程是最规范的。从知情同意书的电子签署,到报告的双重加密发送,每一步都让人感觉到对隐私和安全的重视。顾问也不会过度承诺,实事求是地讲解检测的局限性和价值。这种严谨和诚信,在关键时刻特别重要。

机构回复

感谢您对我们规范性、安全性和诚信度的认可!这些是我们开展一切服务的基石。在生命健康面前,我们必须保持最高的职业操守和严谨态度。感谢您的信任与选择!

2026-01-2527人觉得有用
贾** 已验证 淋巴瘤患者

整个体验流程顺畅,从下单到拿到报告没操心。最满意的是报告后面附的“相关临床试验推荐”,虽然目前条件不符合,但打开了新的思路,知道了医学前沿有哪些方向。

机构回复

很高兴“临床试验推荐”模块能为您提供价值。我们始终关注最新科研动态,希望能成为连接患者与前沿治疗的桥梁。祝愿您早日找到最适合的治疗方案。

2025-07-0267人觉得有用
戴** 已验证 肝癌家属

我是体检CEA指标持续偏高,心里发毛才来做这个检测。价格确实不低,但为了揪出原因也认了。结果是好的,没查到癌相关突变,算是排除了一个重大嫌疑。感觉这钱花在排除风险上了,也还行吧。

机构回复

感谢您的反馈。肿瘤标志物升高原因很多,我们的检测能帮助排除血液中ctDNA层面的肿瘤相关突变,是一个有力的参考。建议您仍需结合影像学等检查,综合评估。

2025-11-0547人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!

2026-03-094人觉得有用
戴** 已验证 淋巴瘤患者

甲状腺结节随访中,发现肺部有阴影,医生建议排查。做这个检测主要是图个方便,不用穿刺。一周出结果,速度满意。报告显示没有检测到相关驱动突变,算是排除了一个可能性,心里一块石头落地。报告格式清晰,重要结论放在前面,一目了然。

机构回复

感谢您的选择。对于鉴别诊断,阴性的检测结果同样具有重要价值。我们的报告设计力求重点突出、便于理解。很高兴能为您带来安心。请继续遵医嘱做好定期随访。

2026-03-0453人觉得有用

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