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肿瘤基因检测肿瘤全外显子

全外显子检测+泛实体瘤919基因检测

临床应用

泛实体瘤

检测方法

NGS

价格

22240元

适用人群

一次性分析您体内与肿瘤相关的919个基因,为后续健康管理或诊疗提供全面的基因信息参考。

谁需要做这个检测?

  • 在深圳的体检中心发现重要肿瘤标志物异常,希望深入了解风险的人士。
  • 有明确肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险,进行早期健康管理的人。
  • 在深圳生活,日常压力大并有长期不良生活习惯,关注自身健康趋势的人。
  • 希望获得比常规体检更深入的个体化健康信息,作为长期健康档案一部分的人。
  • 对自身健康有较高要求,希望通过前沿科技进行全面健康评估的人士。

这个检测能查出什么?

如果把我们的基因比作一本庞大的生命说明书,这项检测就像使用高倍放大镜,仔细阅读其中最关键、最常被调用的‘执行指令’部分(即外显子),并重点筛查与多种常见实体肿瘤相关的919个基因。它能发现基因上是否存在可能影响功能的‘印刷错误’(变异),这些变异可能与肿瘤的发生发展有关。检测结果可以提供关于您是否携带某些遗传性肿瘤相关基因变异的参考信息,并分析一些可能与用药提示相关的基因特征。需要了解的是,基因信息复杂,当前认知有限。检测主要基于血液样本分析胚系(遗传)变异,对肿瘤的筛查有参考价值,但不能直接等同于诊断,也不能预测所有健康风险。

检测过程麻烦吗?

整个过程便捷无创。您只需要提供约10毫升的静脉血样本,类似于一次常规抽血,无需空腹等特殊准备。采样过程由专业人员操作,仅有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以选择前往深圳的合作服务点采样,或者通过我们提供的采样包在家附近的医疗机构完成采样后邮寄。样本采集后送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,在专业实验室内,对目标基因区域进行高深度、高准确度的测序与分析,技术成熟可靠。检测过程仅需少量血液,对身体无伤害,样本信息全程保密。基因检测结果是基于您提供的血液样本和当前的科学认知进行的分析。任何检测技术都有其局限性,极少数情况可能因技术原因无法给出明确结论。基因与健康的关系复杂,检测结果需结合您个人及家庭的整体健康状况来理解,它是一项重要的参考信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的仪器和技术靠谱吗?是不是最新的?
我们采用当前主流的高通量测序平台和技术,实验流程严格遵循行业规范,并会定期进行技术升级与质控,以确保检测技术的先进性与结果的可靠性。
报告那么厚一本,我该重点看哪些部分?
您可以重点关注“检测结论摘要”和“靶向用药提示”部分。摘要会列出关键的基因突变;用药提示会明确列出可能受益的药物。报告后附有详细的解读指南,我们的顾问也会为您详细讲解。
两万多块,和做一次PET-CT差不多,哪个更值得投入?
您好,这是两种完全不同的评估。PET-CT主要看肿瘤的“位置和形态”,而基因检测看的是肿瘤的“内在驱动原因”。两者互补。基因检测的结果是制定精准、长期治疗方案的关键依据,其信息价值具有持久性。
这个检测和PET-CT有什么区别?哪个更重要?
这是两种完全不同的检查,无法相互替代,但可以互补。PET-CT像是“宏观侦察兵”,看肿瘤在全身哪里、多大、活性多高。基因检测则是“微观分析师”,从分子层面看肿瘤的驱动原因和弱点。对于治疗决策,基因检测提供的用药指导信息是PET-CT无法给出的。
从寄出样本到拿到报告,最快要多久?
从实验室签收合格样本之日起,通常需要10-14个工作日完成检测并出具报告。具体时间可能因样本类型、检测复杂性及复核流程而有微调,我们会及时向您同步进度。

注意事项

  • 本检测为自费项目,价格为22240元,不支持医保报销。
  • 检测前请充分了解项目内容、意义及局限性,自愿参与。
  • 采样前无需空腹,但建议避免剧烈运动和过度劳累。
  • 请确保采样管标签信息准确无误,并与申请单一致。
  • 采样后请尽快按照指引寄送样本,避免长时间放置。
  • 报告出具时间约为样本送达实验室后20-30个工作日。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是您的个人重要健康信息。
  • 建议在专业人士帮助下理解报告内容,并用于后续健康管理参考。

用户评价 (11条,均分4.6)

王** 已验证 甲状腺结节

报告电子版通过加密链接发送,点开需要密码,安全性感觉不错。而且链接有效期挺长的,我过了几个月想再看看,还能打开下载,不用总去找客服要,这点设计很为用户着想。

机构回复

感谢您对我们细节设计的关注。保障报告安全且方便用户长期随时查阅,是我们产品设计的基本要求。很高兴这个功能能为您带来便利。

2026-03-1926人觉得有用
徐** 已验证 靶向用药参考

我是二次手术前做的检测,想看看有没有新发现。报告不仅分析了基因突变,还综合了病理,给出了微卫星不稳定性状态,帮我判断了预后。整个报告逻辑清晰,证据链完整,跟医生沟通起来特别顺畅。一周出结果,没耽误手术安排。

机构回复

术前全面评估至关重要。我们的报告整合多维度信息,正是为了辅助临床做出更优决策。很高兴能为您的手术规划提供有力依据。

2026-03-1428人觉得有用
何** 已验证 化疗前检测

检测本身我觉得靠谱,采样也专业。但配套的App使用体验一般,查询进度有时刷新慢,报告下载后格式偶尔乱码。数字化的服务便利性是趋势,这方面希望能再优化一下。

机构回复

感谢您指出我们的不足。App体验不佳确实影响了您的感受,技术团队正在全力优化系统流畅性与兼容性,力求为您提供更稳定、便捷的线上服务。

2026-03-1746人觉得有用
罗** 已验证 淋巴瘤患者

给爸爸做的,他肠癌转移了,血管不好找。上门采样的老师经验很丰富,拍打、热敷,试了一次就成功了,爸爸说没怎么疼。之前在医院抽血总要扎好几针,这次体验真的好太多,节省了病人不少体力。

机构回复

尊敬的家属,您好。对于血管条件不佳的患者,我们会对采样人员有更严格的技术要求。很高兴我们的努力为您父亲带来了良好的体验,感谢您对我们专业能力的信任。

2026-03-075人觉得有用
龙** 已验证 二次手术前

为了给爸爸做二次手术前的评估,选了你们的产品。从提交资料到出报告,每一步在公众号上都有状态更新,比如‘样本已接收’、‘检测中’、‘报告已生成’,心里有谱,不用总去催问。这种透明的流程让我们焦虑感减轻了不少。

机构回复

十分理解您在等待过程中的心情。我们设置流程状态实时推送,正是为了让用户能够清晰了解进度,减少不必要的等待焦虑。感谢您的细心体会。

2026-02-2213人觉得有用
高** 已验证 淋巴瘤患者

胃癌家属,为父亲做的。隐私方面确实没得说,很周到。但价格确实不便宜,虽然知道技术成本高,但对普通家庭来说还是一笔不小的负担。希望未来能有更多普惠选择。

机构回复

衷心感谢您选择我们。我们理解您的感受,目前也在积极通过技术优化和项目合作,寻求在保证质量的前提下降低成本的可能性,希望未来能服务更多家庭。

2026-03-0123人觉得有用
韩** 已验证 肠癌患者

我妈妈是胃癌晚期,主治医生推荐做这个检测,说信息全。虽然价格上万,但对比了几家,这个套餐包含全外显子和900多个实体瘤基因,还送遗传分析和用药解读,感觉一步到位了。最关键是找到了一个靶向药的用药可能,我们觉得这钱花得太值了!

机构回复

感谢您的信任!我们很高兴检测结果能为阿姨的治疗提供新的方向。我们的目标就是通过全面精准的检测,为患者争取更多治疗机会。后续如有任何报告解读问题,我们团队随时提供支持。

2026-01-1328人觉得有用
马** 已验证 术后复查

流程便捷性没得说,从咨询到出报告一条龙。但价格确实不便宜,虽然有医保报销了一小部分,大部分还是自费。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多病友能用上。

机构回复

理解并感谢您坦诚的反馈。高通量基因检测的成本确实较高,我们一直在通过技术革新和流程优化努力降低成本。也会积极拓展更多保险和公益项目的合作,减轻用户负担。

2025-04-1446人觉得有用
罗** 已验证 结直肠癌

报告的科学性很强,但我个人觉得价格还是偏高了些,如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的优惠项目就更好了。不过,从提供的服务和报告质量来看,这个钱花在了刀刃上,毕竟健康是无价的。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们一直关注检测的可及性,目前正积极探讨与各方合作,争取未来能推出更多元化的支付方案,惠及更多家庭。

2025-10-1652人觉得有用
邓** 已验证 肺癌家属

我是肠癌患者,术后想了解复发风险和用药。这个套餐价格比我预想的高,但顾问详细解释了为什么需要这么广的覆盖,还对比了只做小panel可能漏检的风险。做完觉得信息量巨大,对后续监控很有指导意义,贵有贵的道理。

机构回复

感谢您的理解与支持!全面的基因信息对于术后监测和预防复发确实意义重大。我们的遗传咨询师会持续为您服务,帮助您更好地利用报告信息管理健康。

2026-03-0864人觉得有用
金** 已验证 肠癌患者

家人胃癌,病理复杂,本地医院检测没找到靶点。抱着最后希望做了全外显子+919,报告在承诺时间内准时到达。准确性让我们惊喜,竟然找到了一个可靶向的融合基因,而且有成熟药物!现在治疗已经起效了。

机构回复

由衷地为你们感到高兴!复杂病例的精准破解正是我们技术的价值所在。感谢您的反馈,这激励我们不断深耕,为更多患者点亮希望。

2026-03-0334人觉得有用

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