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肿瘤基因检测消化道肿瘤

胃肠肿瘤-120基因(组织版)-单T

临床应用

肠癌、胃癌、胃肠道间质瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

针对肠癌、胃癌的120个关键基因检测,基于手术或活检的组织样本分析,指导治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 在深圳医院确诊为肠癌或胃癌,希望了解后续可用药物的朋友。
  • 在深圳治疗后,出现变化,医生建议做基因检测明确原因的朋友。
  • 在深圳被诊断为胃肠道间质瘤,需要寻找靶向药物机会的朋友。
  • 希望在深圳了解自身肿瘤具体基因特征,为治疗决策提供参考的朋友。
  • 对初始治疗方案反应不佳,在深圳寻求更多潜在治疗思路的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一个内部情况复杂的工厂,这项检测就像一次深入工厂核心的‘技术勘查’。它主要检测您提供的肿瘤组织样本中,与肠癌、胃癌、胃肠道间质瘤相关的120个关键基因的状态。通过分析,我们希望了解哪些‘驱动基因’发生了异常(比如突变、扩增等),这些异常可能‘驱动’了肿瘤的生长。发现这些信息,主要意义在于寻找潜在的针对性药物(靶向药)的机会,或者评估某些免疫治疗是否可能有效。它也能帮助评估肿瘤的遗传风险。需要了解的是,检测基于您提供的组织样本,其结果反映的是取样时该部分肿瘤的基因状态。肿瘤本身可能存在异质性,且医学认知也在不断更新,检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读和应用。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要您已经通过手术或穿刺活检获取了肿瘤组织,并已制成石蜡切片(通常是病理检查后剩余的样本)。您本人无需再次接受有创操作。整个过程不涉及抽血,因此无需空腹。您的深圳主治医生或病理科通常会协助提供符合要求的石蜡切片样本(一般是白片或卷片)。您可以通过在深圳的合作机构直接提交,或者按照指导将样本邮寄到检测中心。提交样本后,您只需等待报告即可,身体上不会有任何不适感。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业的实验环境下进行,流程严格质控,技术本身是成熟可靠的。其准确性高度依赖于您提供的组织样本的质量和肿瘤细胞含量。如果样本中肿瘤细胞比例太低或降解严重,可能会影响结果甚至无法检出。报告会经过生物信息分析和专业人员审核。所有个人信息和检测数据都会严格保密。检测结果是一份专业的分子病理报告,它为您和您在深圳的医生提供了重要的参考信息,但最终的诊疗方案务必由您的主治医生结合您的具体病情、身体状况和其他检查结果来综合制定。如果在极少数情况下对结果有疑问,可以联系检测机构进行复核。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个120基因检测到底是查什么东西的?
这项检测是针对您提供的肿瘤组织样本,一次性分析120个与胃肠肿瘤相关的基因。它主要查找是否存在特定的基因突变,这些信息能帮助判断肿瘤的特性,并为后续的治疗方案选择提供线索。
这个检测要怎么预约呢?电话还是线上就能办?
您可以通过检测机构的官方网站、官方小程序或客服热线进行预约。预约成功后,会有专人联系您,协助安排后续的样本采集和相关事宜,整个过程非常方便。
8640元这个价格是全部费用吗?会不会后面又要收钱?
8640元是此基因检测项目的全部费用,包含从样本提取、建库、上机测序到分析解读的全过程。我们采用一次性公开报价,后续不会产生任何额外的报告解读费、加急费或隐藏费用。
我孩子刚满周岁,能用这个检测查肠胃问题吗?
您好,这个检测不适用于筛查健康儿童肠胃问题。它主要用于已确诊或疑似患有肠癌、胃癌等消化道肿瘤的客户,通过分析肿瘤组织中的基因突变来指导用药。对于儿童的肿瘤诊疗,需要由专业医生根据具体情况判断是否需要进行基因检测。
这个检测在深圳能做吗?具体在哪里?
可以的,我们在深圳有合作的采样点。您确认检测后,客服会告知您深圳具体的采样地址,通常是合作的体检中心或诊所,方便您就近安排。

注意事项

  • 检测前请务必与您在深圳的主治医生充分沟通,确认检测的适宜时机。
  • 申请病理样本时,请明确告知是用于院外基因检测,并确认所需白片或卷片的张数。
  • 请确保提供的样本信息(如姓名、病理号、肿瘤类型)准确无误。
  • 样本邮寄过程中请使用可靠的快递,并注意防震、防高温。
  • 整个检测流程通常需要10-15个工作日,请预留好时间。
  • 报告出具后,建议您预约医生门诊,进行专业解读与方案讨论。
  • 请妥善保管您的检测报告,它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
  • 此项检测费用为8640元,需要自费承担,不支持医保报销。

用户评价 (11条,均分4.4)

冯** 已验证 结直肠癌

二次手术前决定做个基因检测。咨询时,顾问用的演示平板是专门消毒后递过来的,这个细节让我觉得卫生防控很到位。签约过程在独立房间进行,律师见证环节一丝不苟,法律文件齐全,整个过程充满了正式感和安全感。

机构回复

安全与合规是我们的基石。感谢您注意到我们在卫生与法律流程上的细节。确保用户信息与医疗安全,提供具有法律保障的服务,是我们始终如一的承诺。

2026-03-1941人觉得有用
贺** 已验证 淋巴瘤患者

流程便捷性还行,但等待周期比宣传的略长了一点。另外,报告出来后,只有短信和邮件通知,如果能有个简单的客服电话同步告知一下“报告已出,请注意查收”,感觉会更有人情味,毕竟大家等得都很急。

机构回复

非常理解您等待的焦急心情。您关于增加电话告知的建设性意见,我们已经记录下来,会评估在报告完成的第一时间,通过多种方式通知用户的可行性。感谢您的提醒!

2026-03-1456人觉得有用
贺** 已验证 乳腺癌术后

化疗前检测,需要重新穿刺取样,心里挺怕的。好在是B超引导下穿刺,定位准,一次就成功了,痛苦小。报告等了13天,稍微超过了最初说的最晚时间,有点着急。不过结果很关键,找到了可用靶向药。

机构回复

首先为报告交付的延迟向您致歉。B超引导穿刺能提升采样准确性,减少痛苦。我们已优化内部流程,力求更准时。最关键的是结果对治疗有帮助,祝您治疗有效!

2026-03-1747人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来做的,检测过程和报告解读都满意。就是感觉价格还是偏高了些,如果能有一些针对经济困难患者的补贴或分期政策就更人性化了。希望未来能惠及更多人。

机构回复

感谢您的肯定与真诚建议。我们深知医疗支出的压力,目前正积极与多方探索,希望能推出更多元的支付方案或援助计划,让精准医疗惠及更多有需要的家庭。

2026-03-0718人觉得有用
唐** 已验证 肠癌患者

作为患者,最看重结果准不准。你们的结果和我之前的病理以及疾病进展是对得上的,所以我信。速度上,比隔壁病友用的另一家快了两天,小胜。就是希望后续能有一些针对报告结果的跟进服务或科普,毕竟基因信息需要持续理解。

机构回复

感谢您的信任与比较。结果能经得起临床进程的验证,是我们最欣慰的事。您关于持续跟进的建议很有价值,我们正在规划相关的患教内容和会员服务,希望不久后能为您提供更多支持。

2026-02-2251人觉得有用
范** 已验证 主治医生推荐

冲着120基因的大Panel来的,信息量大。隐私方面,我特意问了数据存储多久、之后怎么处理。回复说按规定年限保存,到期后物理销毁,不会永久留在服务器上。这种“有始有终”的安排,让我觉得更安全。

机构回复

您考虑得非常周全。数据的存储和销毁均有明确政策和操作流程,并接受监管。我们不会无限期保留数据,在完成法律要求的保存期限后,会进行不可恢复的彻底销毁,履行我们对客户隐私的全周期责任。

2026-03-0142人觉得有用
胡** 已验证 肝癌家属

老爸肠癌化疗前做的检测,为了找靶向药。一开始担心取组织样本很麻烦,实际上就是用的之前手术的蜡块,跟病理科沟通好切几片白片寄过去就行。整个过程有指导文件,按步骤来不难。

机构回复

是的,使用存档的病理白片(FFPE样本)是标准且便捷的方式。很高兴我们的指引能帮到您。报告中如果有任何专业术语不理解,我们的遗传咨询师可以为您电话解读。

2026-01-1357人觉得有用
林** 已验证 肺癌家属

顾问在跟进过程中,不仅聊检测相关,听到我为家人病情焦虑,还分享了一些正能量的康复案例(当然隐去了隐私),鼓励我。这种人文关怀超出了我的预期,感觉不是单纯的买卖关系。

机构回复

感谢您感受到我们的心意。面对疾病,信心和希望同样珍贵。我们愿在提供专业服务的同时,也能传递一份温暖与力量。与您共勉。

2025-06-2347人觉得有用
李** 已验证 肺癌家属

父亲肝癌,样本是穿刺取的,量很少,很担心做不出来或者结果不准。但你们成功做出了报告,周期也没延长。对比了其他机构的旧报告,关键突变结果一致,还多了几个新的用药提示。速度和可靠性都让我们放心。

机构回复

穿刺样本的确挑战较大,我们实验室有专门针对微量样本的处理流程。很高兴能克服样本困难,为您提供可靠且信息量更大的结果。感谢您将我们的报告与其他机构进行严谨比对,这是对我们质量的直接认可。

2025-11-1414人觉得有用
罗** 已验证 靶向用药参考

从寄出样本到拿到报告,等了将近20天,比预期要长一些,期间催过一次。报告内容很全面,采样也无感。但等待过程确实让人心焦,尤其是对于我们患者家庭,时间很宝贵。如果能稍微加快一些流程,或者更精准地告知预计时间,体验会更好。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。检测周期受样本质量、检测复杂性等因素影响,有时会出现延迟。我们已在加强流程管理和进度透明化,争取更稳定、更快速地交付报告,感谢您的包容与建议。

2026-03-1150人觉得有用
杨** 已验证 肝癌家属

我是因为体检发现CEA指标持续升高,肠镜又没发现明确问题,心里很慌才做的这个检测。报告出来很快,而且很详细,不仅排除了我担心的遗传性肿瘤风险,还分析了一些可能与炎症相关的基因变化。解读老师也很有耐心,让我悬着的心放下了大半。

机构回复

很高兴我们的检测报告和解读服务能帮助您缓解焦虑。对于体检指标异常但无明确病灶的情况,基因检测确实能提供重要的辅助参考信息。后续如有任何疑问,我们的团队随时为您服务。

2026-03-0321人觉得有用

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